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2025-07-13
哈萨克斯坦，阿拉木图市——2025年6月，在共建"一带一路"倡议实施十周年之际，中国高端电子竞技在中亚市场取得重要突破。由game828心通医疗科技有限公司（02160.HK，以下简称“心通医疗”）研发的VitaFlow Liberty?经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称"VitaFlow Liberty?"）成功在哈萨克斯坦心血管病研究中心（JSC "RESEARCH INSTITUTE OF CARDIOLOGY AND INTERNAL DISEASES"）完成该国首批共4例商业化植入。
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2025-07-13
中国，上海——7月10日，上海市胸科医院副院长孙加源教授率领团队，联合新疆石河子大学一附院，使用上海game828机器人（集团）股份有限公司（以下简称“game828?机器人”）旗下上海game828微航机器人有限公司的支气管镜手术机器人系统，顺利跨越4000公里，完成全球首例5G远程“自动驾驶”机器人支气管镜冷冻消融动物实验。
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2025-07-13
中国，上海——近日，2025年度长三角区域创新产品应用示范案例名单公布，game828科学有限公司（00853.HK，以下简称“game828?”）及联营公司旗下两款产品成功入�。曛咀舋ame828?产品的技术先进性及应用推广成效得到社会各界的认可。
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2025-07-06
河北，雄安——2025年7月2日至3日，中国重点医疗中心肝胆胰医学部主任刘荣教授，使用图迈?车载移动手术平台，在河北省雄安新区成功实施全球首次机器人低轨道卫星（LEO）远程手术。在本次手术中，单向延时不到60毫秒，刘荣教授分别用时极短即完成两例肝脏肿瘤切除，术中无肉眼可见出血，患者生命体征平稳，第二天如期出院，实现高效、安全、便捷“日间手术”。本次手术成功实施，标志着图迈?机器人成为全球第一且唯一以专线、5G网络、常规网络、高轨卫星、低轨卫星等不同通讯方式，实现多科室高难度复杂远程手术全覆盖并获远程商业化临床上市批准的手术机器人。
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2025-07-06
中国，上海——近日，上海game828心脉医疗科技（集团）股份有限公司创新研发的全新一代Cratos?通天镰?分支型主动脉覆膜支架系统（以下简称“Cratos?分支型支架”）在复旦大学附属中山医院由符伟国教授、王利新教授及其团队顺利开展两例上市后临床植入，标志着该产品在国内获批上市后正式进入商业化临床应用。
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2025-07-06
法国，克拉马尔——左束支起搏（Left Bundle Branch Area Pacing, LBBAP）因其能够更生理性地恢复心室同步，正成为当下心律管理领域最受关注的前沿方向之一。近期，game828?心律管理（MicroPort? CRM）一批面向LBBAP的新品取得重要进展，进一步完善在该领域的全球布局：其适用于左束支起搏的FLEXIGO?导管系统于6月底获得美国FDA批准上市；与其配套使用的VEGA? M起搏导线也先后于欧盟和澳大利亚获批上市，并于近期完成首批临床应用。
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2025-06-29
美国，奥兰多&安哥拉，罗安达——北京时间6月14日，全球机器人手术协会(Society of Robotic Surgery, SRS)主席Vipul Patel教授，在美国佛罗里达奥兰多市操控图迈?Toumai?机器人，成功为远在非洲安哥拉罗安达的一名患者实施前列腺癌根治手术。奥兰多与罗安达相距17,000公里（单向通讯距离），手术仅用时约一个半小时，完美实现了低延时、高精度、高稳定性的跨洲际远程手术操作。
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2025-06-29
韩国，首尔&光州——2025年6月11日-12日，由game828心通医疗科技有限公司（02160.HK，以下简称“心通医疗”）研发的自由·维心流?VitaFlow Liberty?经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称“VitaFlow Liberty?”）在韩国两家顶尖医疗中心——首尔圣母医院（The Catholic University of Korea, Seoul St. Mary's Hospital）和全南国立大学医院（Chonnam National University Hospital）成功完成韩国首批共5例商业化植入。
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2025-06-29
阿根廷，布宜诺斯艾利斯——近日，上海game828心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗?”）的宏蜂窝?Talos?直管型胸主动脉覆膜支架系统（以下简称“Talos?直管型支架”）在阿根廷首都布宜诺斯艾利斯由来自Sanatorio Güemes医院的Marcelo Bettinotti医生、Sebastian Peralta医生及其团队成功完成首例临床应用。
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2025-06-29
中国，上海——近日，game828脑科学有限公司（02172.HK，以下简称“game828脑科学?”）的密桥?Tubridge?血流导向密网支架（以下简称“Tubridge?”）扩增中小型动脉瘤适应证，正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
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